Sarah profit pleinement de l arrivée tardive de l'ete elle se baigne tous les jours tel un poisson.Elle ne craint plus l'eau y a qu'a voir par vous même...
Ma fille sarah et son handicap...........
Description : Bonjour je m appelle ely et ma fille de huit ans à une maladie rare appellé dysplasie septo optique...sarah n est pas aveugles comme beaucoup d'enfant qui ont cette maladie les autres symptomes sont là eux....decouvrez l histoire de ma petite fille ses progrés, ses angoisses et son immense courage pour affronter ceux ......ces petites gens qui se moquent....bisous merci de votre lecture et de votre soutien dans mon combat pour que sarah ait une vie comme les autres....Ely
Et une équipe educative de plus................
Salut,
Je reviens vers vous avec des nouvelles d'une équipe éducative de plus.....Une réunion ou l'on vous parle d'intégration tout en vous rappellant que votre enfant n'aura jamais un cursus scolaire "NORMAL"...
Et oui Sarah a fait beaucoup de progrés elle lit mieux son niveau correspond a un niveua mi CE1 en lecture ,
elle n'a pas la logique des math elle commence a en comprendre les mecanismes simples mais les problémes sont pour elle de vrais problémes....
Resultat je n'en saurais toujours pas plus sur l' avenir de ma puce......
Une bonne nouvelle est cependant arrivée du moins je l'espere sa prise en charge SESSAD va commencer en juillet Sarah a eu son orientation il y a deja plus de trois ans mais bon ça y est elle la esperons quecette prise en charge lui soit benefique et qu'elle puisse rester dans le systeme scolaire ce que je souhaite afin qu'elle puisse être en contact avec le monde de l'ecole ...... Je ne suis pas sur que l'IME soit une structure adaptée a SARAH je ne sais même pas s'il existe une structure adaptéee a sa maladie ....
Voila encore une fois je vous livre mes inquiétudes merci pour ceux qui me soutiennent par leur blogs et leur commentaires MERCI elyvhris.
Je reviens vers vous avec des nouvelles d'une équipe éducative de plus.....Une réunion ou l'on vous parle d'intégration tout en vous rappellant que votre enfant n'aura jamais un cursus scolaire "NORMAL"...
Et oui Sarah a fait beaucoup de progrés elle lit mieux son niveau correspond a un niveua mi CE1 en lecture ,
elle n'a pas la logique des math elle commence a en comprendre les mecanismes simples mais les problémes sont pour elle de vrais problémes....
Resultat je n'en saurais toujours pas plus sur l' avenir de ma puce......
Une bonne nouvelle est cependant arrivée du moins je l'espere sa prise en charge SESSAD va commencer en juillet Sarah a eu son orientation il y a deja plus de trois ans mais bon ça y est elle la esperons quecette prise en charge lui soit benefique et qu'elle puisse rester dans le systeme scolaire ce que je souhaite afin qu'elle puisse être en contact avec le monde de l'ecole ...... Je ne suis pas sur que l'IME soit une structure adaptée a SARAH je ne sais même pas s'il existe une structure adaptéee a sa maladie ....
Voila encore une fois je vous livre mes inquiétudes merci pour ceux qui me soutiennent par leur blogs et leur commentaires MERCI elyvhris.
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Posté le lundi 02 juin 2008 23:06
wael
✿✿✿✿✿Wael✿✿✿✿✿
✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿
Wael a 2 mois.
Il a une craniosténose trigonocéphalie, c'est une malformation du crane qui prend alors une forme de cone.
Wael devra se faire opérer mi-septembre.
Il a déjà eu une opération le 16 mai pour une sténose du pylore.
http://christ1983.skyrock.com/
✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿✿
Voila aidez nous a soutenir wael et sa famille
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Wael a 2 mois.
Il a une craniosténose trigonocéphalie, c'est une malformation du crane qui prend alors une forme de cone.
Wael devra se faire opérer mi-septembre.
Il a déjà eu une opération le 16 mai pour une sténose du pylore.
http://christ1983.skyrock.com/
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Voila aidez nous a soutenir wael et sa famille
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Posté le dimanche 25 mai 2008 21:20
RETOUR CLASSE VERTE
Ca y est ma puce est revenue le vide de la maison est comblé...
Aujourd'hui lasagne elle adore ça aussi ça a éte l'overdose de dessin annimés c'est vrai en classe pas de télé et pour sarah c'est hyper hard. je mettrai des photos de ma princesse demain voila a tous bisous
Aujourd'hui lasagne elle adore ça aussi ça a éte l'overdose de dessin annimés c'est vrai en classe pas de télé et pour sarah c'est hyper hard. je mettrai des photos de ma princesse demain voila a tous bisous
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Posté le lundi 19 mai 2008 22:43
Modifié le dimanche 25 mai 2008 21:11
Depart de ma puce en classe verte
Ce matin tu t es reveillee sans problemes tu etais contente de partir en classe verte avec ta maitresse et tes camarades de classes .
Moi tu me manques déja c'est l'occasion pour moi de faire un ptit retour sur ton blog et continuer apres un gros coup de blues....l' aventure continue...Aallez ma chérie à dimanche, je te fais de grosses bises maman qui T'AIME
Moi tu me manques déja c'est l'occasion pour moi de faire un ptit retour sur ton blog et continuer apres un gros coup de blues....l' aventure continue...Aallez ma chérie à dimanche, je te fais de grosses bises maman qui T'AIME
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Posté le mardi 13 mai 2008 21:17
Modifié le dimanche 25 mai 2008 21:14